Noticias

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11-08-2010 — Corporativa
Rivaroxabán de Bayer cumple con el objetivo primario del estudio a largo plazo Fase III EINSTEIN-DVT.
Rivaroxabán muestra superioridad en comparación a la terapia estándar en cuanto al beneficio clínico neto, un criterio de valoración secundario del estudio. Rivaroxabán fue bien tolerado en este estudio a largo plazo. La información completa se presentará en la Sesión Hot Line en ESC 2010. ver más

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23-12-2009 — Corporativa
Estudio demuestra beneficio significativo del rivaroxaban de Bayer.
Nueva Orleans, EE.UU. El novedoso anticoagulante oral rivaroxabán, administrado en una dosis diaria de 20 mg, redujo significativamente con respecto a un placebo el riesgo de recurrencia de tromboembolias venosas (TEV) sintomáticas en pacientes tratados por una trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP) anterior. La incidencia de hemorragias graves fue baja. Los resultados del estudio clínico de fase III EINSTEIN-Extension (EXT) se presentaron hoy en el programa de prensa oficial del LI Congreso Anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH) celebrado en Nueva Orleans (Luisiana). ver más

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23-12-2009 — Corporativa
Bayer Schering Pharma coopera con Micromet en un nuevo enfoque contra el cáncer.
Berlín. Bayer Schering Pharma está colaborando con la empresa biofarmacéutica Micromet en el desarrollo de un nuevo anticuerpo BiTE específico para el tratamiento de tumores sólidos. En enero del presente año, ambas empresas ya habían firmado una opción exclusiva para un acuerdo de cooperación y licencia, que ahora Bayer Schering Pharma ha decidido ejercer y ha iniciado la colaboración. ver más

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16-12-2009 — Corporativa
Estudio fase III EINSTEIN-Extension sobre Rivaroxaban de Bayer demuestra un beneficio significativo en la prevención de TEV secundario sintomático.
- Notable reducción del 82% en la reducción del riesgo relativo (RRR) de Recurrencia de TEV sintomático en comparación con los pacientes tratados con placebo. - Se confirma el perfil positivo de la relación riesgo beneficio de Rivaroxaban. - Los primeros datos de fase III sobre el uso crónico se presentarán como noticia de última hora en el Congreso Anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología. - Prosiguen las conversaciones con la FDA sobre la carta de respuesta completa en relación con la prevención de TEV tras artroplastia total de rodilla y cadera. ver más

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21-10-2009 — Corporativa
El mayor estudio internacional sobre el tratamiento con testosterona inyectable de efecto prolongado confirma su tolerabilidad y eficacia.
Presentación de nuevos datos en el Congreso Mundial de Salud Masculina. ver más

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27-08-2009 — Corporativa
Nexavar en combinación con quimioterapia ha demostrado que prolonga la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer de mama avanzado.
Resultados estadísticamente significativos de un estudio fase 2 que combina dos tratamientos anticancerosos orales. ver más